فایل دو روش متفاوت حفاظت از میوکارد حین عمل جراحی پیوند عروق کرونر با ارزیابی تغییرات آنزیمی

توضیحات

فایل دو روش متفاوت حفاظت از میوکارد حین عمل جراحی پیوند عروق کرونر با ارزیابی تغییرات آنزیمی
این پایان نامه در قالب فرمت word قابل ویرایش ، آماده پرینت و ارائه به عنوان پروژه پایانی میباشد
چکیده
مقایسه تاثیر دو روش متفاوت حفاظت از میوکارد حین عمل جراحی پیوند عروق کرونر با ارزیابی تغییرات آنزیمی
به کوشش
عظیمه عظیمی فر
بیماریهای عروق کرونر قلب از جمله بیماریهای شایعی هستند که سالانه تعداد کثیری از جراحی­های قلب و عروق را به خود اختصاص می­دهند. در مطالعه حاضر دو روش متفاوت حفاظت از میوکارد حین عمل جراحی پیوند عروق کرونر، با ارزیابی تغییرات آنزیم های موثر بر استرس اکسیداتیو شامل: سوپر اکسید دیسموتاز، گلوتاتیون پر اکسیداز ، کاتالاز و همچنین فاکتورهای مالون دی آلدهید ، کراتین فسفو کیناز و تروپونین ، مقایسه شد. دو گروه ده نفره بیماران قلبی که کاندیدای عمل جراحی پیوند عروق کرونر بودند، در بیمارستانهای شیراز، انتخاب شدند. این دو گروه از لحاظ ریسک فاکتورهای عمل مانند جنس، سن، قند خون و چربی خون تقریباً مشابه بودند. گروه اول، یا گروهَA ، به روش جدید یا اصلاح شده تحت عمل جراحی قرار گرفته و گروه دوم، یا گروه B، به روش معمول عمل شدند. نمونه مورد ارزیابی در این تحقیق خون و سرم بیماران بود و در سه مرحله قبل از عمل ، در انتهای عمل و 24 ساعت بعد از عمل از کلیه بیماران خون گیری انجام شد. نتایج حاصله نشان داد که فعالیت آنزیمهای آ نتی اکسیدانی در طول مطالعه کاهش ولی مالون دی آلدهید که شاخص پر اکسیداسیون لیپیدهاست، افزایش یافته است. کراتین فسفو کیناز و تروپونین قلبی در سرم بیماران در طول عمل ،افزایش یافته ولی بعد از عمل رو به کاهش رفتند. در مجموع کاهش بیشتر فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی و افزایش کمتر مالون دی آلدهید در گروهA ، هم چنین کاهش سریعتر کراتین فسفو کیناز و تروپونین بعد از عمل در این گروه، نشان دهنده کمتر بودن استرس اکسیداتیو در روش جدید جراحی می باشد. این موضوع احتمالا می تواند بهبودی سریعتر بیماران را به دنبال داشته باشد.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
فصل اول: مقدمه ................................ 2
فصل دوم: مروری بر تحقیقات پیشین
1-2- آناتومی وفیزیولوژی قلب................... 6
2-2- متابولیسم عضله قلبی...................... 7
2-2-1 - منابع انرژی در عضله قلبی............ 7
2-2-2- گلیکولیز بی هوازی.................... 8
2-3- ایسکمی قلب .............................. 9
2-3-1- اختلالات میوکارد در ایسکمی............ 10
2-3-2- ایسکمی و رادیکال های آزاد اکسیژن.... 11
2-3-3- آسیب ناشی از پرفیوژن مجدد........... 12
2-3-4- ادم میوکارد......................... 12
2-4- آنزیمهای آنتی اکسیدان................... 13
2-4-1- عوامل اکسیدان....................... 13
2-4-2- منابع اصلی ایجاد کننده رادیکالهای فعال اکسیژن
در بدن موجود زنده:......................... 14
2-5- استرس اکسیداتیو......................... 14
2-5-1- هیپوکسی و استرس اکسیداتیو........... 17
عنوان صفحه
2-6- آنتی اکسیدانها ودفاع آنتی اکسیدانی...... 18
2-6-1- سوپراکسید دیسموتاز SOD.............. 19
2-6-2- کاتالاز CAT.......................... 20
2-6-3- گلوتاتیون پراکسیداز GPX............. 21
2-6-4- مالون دی آلدهید MDA................. 22
2-6-5- کراتین فسفوکیناز CPK................ 24
2-6-5-1- آیزوآنزیمهای CPK................. 25
2-6-6- تروپونین آی قلبی cTn I................ 26
2-7- تاریخچه حفاظت از میوکارد................ 28
2-8- روش جراحی پیوند عروق کرونر.............. 31
2-9- اقدامات سودمند در حین پرفیوژن مجدد...... 33
2-10- عوامل مؤثر در حفاظت از میوکارد در زمان جراحی 34
2-10-1- بی حرکتی کامل قلب ................. 34
2-10-2- کاهش درجه حرارت قلب................ 35
2-10-3- جلوگیری از پیدایش ادم.............. 35
2-10-4- سیستم بافری جهت خنثی کردن اسیدوز... 35
2-10-5- تنظیم کلسیم........................ 36
2-10-6- جلوگیری از اثرات سوء رادیکال های اکسیژن 36
2-10-7- آدنوزین............................ 37
2-10-8- نیتریک اکساید...................... 37
2-10-9- سیستم کمپلمان...................... 38
2-10-10- استفاده از عوامل هیپرپلاریزه........ 38
2-10-11- مهار تبدل کننده سدیم-هیدروژن....... 38
عنوان صفحه
2-10-12- کاردیوپلژی Cardioplegia............... 38
2-11- انواع کاردیوپلژی..................... 39
فصل سوم: مواد و روش کار
3-1- مواد و وسایل مورد نیاز.................. 41
3-2- انتخاب بیماران مورد مطالعه.............. 41
3-3- زمان نمونه گیری......................... 43
3-4- حجم نمونه گیری.......................... 43
3-5- اندازه گیری فعالیت آنزیم سوپر اکسید دیسموتاز SOD 44
3-6- اندازه­گيري فعاليت آنزيم گلوتاتيون پراکسيداز GPX 44
3-7- اندازه‌گيري فعاليت آنزيم كاتالاز CAT درگلبول‌هاي قرمز خون 45
3-8- اندازه گيري مالون دي آلدهيد MDA در گلبول هاي قرمز خون 46
3-9- روشهاي اندازه گيري آنزيم کراتين فسفو کيناز CPK 46
3-9-1- اصول روش کالريمتري.................. 46
3-9-2- اندازه گيري CPK به روش فلوئورومتري.. 47
3-9-3- روش جديد کالريمتري براي اندازه گيري CPK 47
3-9-4- اندازه گيري CPK با روش اسپکتروفتومتري 48
3-10- روش اندازه گيري CPK و تروپونين cTn Iدر اين مطالعه 48
فصل چهارم: نتايج
4-1- بررسي تغييرات ميزان آنزيم SOD در طول مطالعه 50
4-2- بررسي تغييرات ميزان آنزيم GPX.......... 51
4-3- بررسي تغييرات ميزان آنزيم کاتالاز....... 52
عنوان صفحه
4-4- بررسي تغييرات MDA...................... 52
4-5- بررسي تغييرات آنزيم CPK-MB............. 54
4-6- بررسي تغييرات cTnI........................ 54
فصل پنجم: بحث
5-1- آنزيمهاي آنتي اکسيداني (SOD, GPX, CAT)..... 57
5-2- فاکتور MDA.............................. 60
5-3- تروپونين قلبي و CPK-MB.................. 61
نتیجه گیری..................................... 64
پيشنهادات..................................... 65
فهرست منابع و مآخذ
منابع فارسی ................................. 66
منابع انگلیسی................................ 67
پیوست ....................................... 80
فهرست جدو ل ها
عنوان صفحه
جدول 1- مقايسه ميانگين (± SEM) آنزيم U/gHb) SOD) بين هردو گروه
در زمان هاي مختلف............................. 51
جدول 2- مقايسه ميانگين (± SEM) آنزيمGPX (U/gHb) بين هر دو گروه
در زمان هاي مختلف............................. 51
جدول 3- مقايسه ميانگين (± SEM) آنزيم CAT U/gHb) ) بين هردو گروه
در زمان هاي مختلف............................ 53
جدول 4- مقايسه ميانگين (± SEM) فاکتورMDA (U/gHb) بين هردو گروه
در زمان هاي مختلف............................ 53
جدول 5- مقايسه ميانگين (± SEM) آنزيمCPK (ng/ml) بين هردو گروه
در زمان هاي مختلف............................. 55
جدول 6- مقايسه ميانگين (± SEM) پروتئین cTnI((ng/ml بين هردو گروه
در زمان هاي مختلف............................ 55